Trung tâm Dịch vụ Y tế– Bệnh viện Đa khoa Khánh Hòa
Hơn 41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh mỗi năm
“Con có khỏe không?” luôn là câu hỏi đầu tiên, đầy hồi hộp, lo lắng, yêu thương của cha mẹ khi đón con chào đời.
Tuy nhiên, một em bé trông khỏe mạnh không có nghĩa là hoàn toàn không mang bệnh lý tiềm ẩn. Mỗi năm, thế giới ghi nhận khoảng 8 triệu trẻ sinh ra (chiếm 6%) mang khuyết tật bẩm sinh nghiêm trọng. Tại Việt Nam, hơn 41.000 trẻ mắc dị tật bẩm sinh mỗi năm, trung bình 33 trẻ sinh ra có 1 trẻ mắc bệnh, hơn 1.700 ca trong số đó tử vong sau sinh do không được phát hiện kịp thời.
Những bất thường về hình thể có thể nhìn thấy bằng trực quan, nhưng chiếm đa số vẫn là bệnh lý bẩm sinh tiềm ẩn liên quan đến nội tiết, rối loạn chuyển hóa và di truyền, bất thường về thính lực, bệnh lý ở tim… rất khó nhận biết khi chưa có dấu hiệu rõ ràng, càng phát hiện muộn thì nguy cơ càng cao, khó can thiệp và chi phí lớn.
Chỉ với một lần tầm soát, sàng lọc sơ sinh – chi phí nhỏ nhưng hiệu quả cao.
TẦM SOÁT SƠ SINH – TẠI SAO CẦN THIẾT?
✅ Phát hiện sớm – Can thiệp kịp thời:
Tầm soát sơ sinh giúp bác sĩ phát hiện các dấu hiệu bất thường ngay từ những ngày đầu sau sinh, từ đó can thiệp hiệu quả, ngăn ngừa các biến chứng nặng nề về thể chất và trí tuệ.
✅ Cha mẹ an tâm:
Trường hợp kết quả tầm soát hoàn toàn bình thường, gia đình yên tâm hơn về sức khỏe nền tảng của con trong những năm tháng đầu đời.
NỘI DUNG TẦM SOÁT, SÀNG LỌC SƠ SINH TẠI TRUNG TÂM DỊCH VỤ Y TẾ:
1️. Khám tầm soát trẻ sơ sinh tổng quát: 100.000 đồng
– Đánh giá toàn diện các chỉ số sinh tồn, phản xạ, dị tật bẩm sinh…
2. Đo thính lực sơ sinh: 84.000 đồng
– Phát hiện nguy cơ điếc bẩm sinh bằng máy đo thính lực. Trẻ mắc bệnh nếu được can thiệp sớm sẽ có khả năng phát triển ngôn ngữ bình thường.
3. Gói tầm soát bệnh tim bẩm sinh bằng khám, tư vấn, siêu âm doppler màu tim: 380.000 đồng
– Phát hiện dị tật ở tim không có triệu chứng trong giai đoạn sơ sinh.
4. Lấy máu gót chân sàng lọc bệnh lý liên quan nội tiết, rối loạn chuyển hóa và di truyền.
Phát hiện các bệnh: suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD (một rối loạn di truyền khá phổ biến khiến enzym G6PD bị thiếu hụt, làm hồng cầu dễ vỡ và dẫn đến thiếu máu), tăng sản thượng thận bẩm sinh, cùng nhiều bệnh rối loạn chuyển hóa liên quan đến axít amin, axít hữu cơ và axít béo…
– Gói cơ bản:
+ Sàng lọc sơ sinh 5 bệnh – 450.000 đồng
+ Sàng lọc sơ sinh 5 bệnh + Hemoglobin – 620.000 đồng
+ Sàng lọc sơ sinh 8 bệnh – 520.000 đồng
+ Sàng lọc sơ sinh 8 bệnh + Hemoglobin – 710.000 đồng
– Gói cao cấp:
+ Sàng lọc 68 bệnh – 2.400.000 đồng
+ Sàng lọc 73 bệnh – 2.900.000 đồng
Tầm soát, sàng lọc sơ sinh là một lựa chọn thông minh và chủ động. Đừng đợi đến khi có dấu hiệu bất thường mới kiểm tra, bởi có những cơ hội chỉ đến một lần trong đời.
👉 Hãy tầm soát cho con trong vòng 24–72 giờ sau sinh để mang lại khởi đầu tốt nhất.
ĐĂNG KÝ TẠI:
Trung tâm Dịch vụ Y tế – Bệnh viện Đa khoa Khánh Hòa
🌸Địa chỉ: Cổng số 4, 19 đường Yersin, phường Nha Trang, tỉnh Khánh Hòa ☎️ Điện thoại: 091 187 4978 – 091 173 6188
